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Percorso per genitori di altre associazioni di malattier rare: per aumentare empowerment genitoriale

  AEV Onlus ogni anno organizza percorsi per genitori di pazienti affetti malattia rara. Si tratta di proposte che possono interessare i genitori aderenti ad as...

14 Mag 2019
Sostienci donando il tuo 5x1000!

  Un gesto semplice e gratuito che ci permette di poter organizzare gli incontri per i genitori, il progetto per i bambini e di sostenere la ricerca genetica S...

14 Mar 2019
Quadri d'autore su Beneficenza Ebay. Raccogliamo fondi per l'AEV!

  Abbiamo in sede due quadri, uno dell'artista Tiziana Rinaldi "La vita, un labirinto" (http://tizianarinaldi.it/) e uno dell'artista Paola Romoli Venturi "Nasc...

14 Mar 2019
XIII Convegno Nazionale AEV Onlus - Firenze

        L’universo ha senso solo quando abbiamo qualcuno con cui condividere le nostre emozioni. Paulo Coelho L'1 e il 2 giugno 2019 si svolgerà il XIII Conve...

01 Mar 2019
Emozioni e arte: tra gioco e crescita

 Durante i tre incontri denominati “Emozioni e arte: tra gioco e crescita”, i bambini parteciperanno alle attività di arte terapia con la dottoressa Caterina An...

27 Nov 2018
IV Ciclo Famiglie in Condivisione - Date 2019

  Con enorme piacere siamo giunti alla IV edizione di questo ciclo di incontri denominato “Famiglie in Condivisione”. Negli anni questo percorso si è naturalme...

14 Nov 2018
Il ragazzo con l'ombelico piccolo - Film di animazione sull'estrofia vescicale

“Il ragazzo con l’ombelico piccolo”.   Questo film è per tutti i bambini nati con estrofia vescicale. Spiega il disturbo congenito in modo comprensibile e risp...

06 Giu 2018
26.783 volte grazie! #5x1000

Grazie di a tutti coloro che si sono ricordati di noi nella dichiarazione dei redditi 2016. Un gesto semplice e gratuito che ci permette di poter organizzare ...

16 Apr 2018
XII Convegno AEV Onlus 1-3 giugno 2018

Sono ufficialmente aperte le iscrizioni al XII Convegno dell'AEV Onlus, che si svolgerà a Firenze presso l'Istituto dei Salesiani in via del Ghirlandaio 38/40, ...

02 Apr 2018
Nuovi LEA: Estrofia Vescicale Epispadia riconosciuta come malattia rara!

E’ con piacere che vi comunichiamo che l’estrofia vescicale epispadia il 15 settembre scorso è stata riconosciuta come malattia rara ed è entrata a far ...

26 Set 2017